Mural de Recados

se quiserem jogos interessantes e grates vizitem www.interactive.url.ph

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Prezados, bom dia.
Espero encontrar-lhes bem.

Agora não por mim e sim pelo caro Dorcival, mais uma vez foi tocado no ponto que sempre causa confusão por aqui.
Interpretação incorreta.

Debate é bom, contribui para um melhor conhecimento já que se troca informações e ideias, mas a interpretação feita de modo equivocado é o que causa mal entendido.

Não sei por qual motivo isto ocorre com tanta frequência, mas tenho as seguintes opiniões:

Falta de atenção na leitura, pressa quando se ouve, ou por não gostar da opinião da outra pessoa.
Acredito eu que um desses 3 motivos ou os 3 em conjunto é a causa da péssima interpretação.

O curioso é sempre vir do mesmo ou dos mesmos postadores a interpretação equivocada.

Um comentário, 2, 3, uma interpretação mal feita e pronto, perde freio aquilo que estava sendo bem dirigido.

Por favor, você, ele, ela e quem mais estiver tendo dificuldade em interpretar comentários, preste atenção naquilo que foi escrito, reflita, entenda e depois coloque a tua opinião.

Isto não é uma crítica, é um alerta.

Cumprimentos a todos.

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bom dia esse galeira cegueta tu deveria facilitar para todos noos poder participar meu facebook e aparecida.amorim@hotmail.com vivo dd 88.81.13.01.66

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*Quem que passou por esta vida que não teve uma decepção, uma bofetada,
uma queda, um grande fracasso, uma desilusão ou uma traição?

Quem que passou por esta vida que nunca teve uma grande perda, nunca sofreu,
nunca sentiu vergonha de si mesmo ou nunca amou?

Quem nessa vida nunca chorou amargamente de saudades de alguém, nunca sentiu
a crueldade, a lágrima sentida amorosa ou cruel?

Quem na vida passou e nunca admirou as flores, o amanhecer, de andar na
terra, admirar as gargalhadas das crianças, o sol da tarde, sentir o amor de
mãe, a nostalgia machucando o seu peito, sentir o céu nublado e a noite
escura como trevas?

Quem na vida nunca precisou de uma mão amiga, das conversas gostosas com o
pai, o amor da mulher amada, de um filho amigo digno, de uma amizade sadia
que esta sempre ao nosso lado nos amparando nos momentos difíceis?

Qual foi a criatura que sendo vencido ou vencedor, rico ou pobre, rei ou
mendigo, senhor ou criado, conquistado ou conquistador, ignorante ou sábio
que não passou pela porta do nascimento que inicia a grande jornada da vida,
sequência misteriosa sem desvios e sem fim?

Somente quem ainda não nasceu. Porque os que já passaram pela existência
antes de nós sofreram, caíram, choraram, sorriram e já se foram, eternas
apresentações no grande espetáculo da humanidade ensinando-nos que: Vencido
não é o farrapo andrajoso e sim aquele que engana a si mesmo para viver;
vencedor não é o que recebe honras e ostentando a fama que treme o mundo
pensa em possuí-lo. Nada disso é glória ou vitória ou é a nós mesmo
para sermos vencedor.

A vida é uma larga estrada misteriosa, sem desvios e sem fim, é
necessário percorrê-la como farrapo vencido, ou como homem vencedor.

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Olá turma, todos em paz?
Paulo, é divertido debater com você! O único problema é que você ou, não ler tudo que nós escrevemos, ou tem dificuldade em interpretar textos.
Eu estava falando de 185 milhões de reais que não foram usados e estavam previstos para ser gastos com acessibilidade nas Cidades Sedes da Copa.
Quanto ao Laramara, tem um trabalho louvável, focando na educação e profissionalização. Em relação a Adeva a turma da Sandra é ainda mais louvável, eles tem recursos escassos, grande determinação e vontade, e procuram focar nos mesmos dois pilares.
Você citou e eu assino embaixo, estas duas exceções.
Agora gostaria de lhe apresentar (Mara Gabrilli). Pelo modo que você escreve tenho a impressão que dela você não ouviu falar. Por gente leza, preste atensão no que vem abaixo.
***
Há 18 anos, Mara Gabrilli sofreu um acidente de carro que a deixou tetraplégica. Passou cinco meses internada – dentre os quais dois em respirador artificial – e recebeu uma nova condição para a vida: a impossibilidade de se mexer do pescoço para baixo.

Em 1997, fundou a ONG Projeto Próximo Passo com o objetivo de melhorar a qualidade de vida das pessoas com deficiência. Hoje, a ONG se expandiu e transformou-se no Instituto Mara Gabrilli. Suas conquistas recentes foram a ida de três atletas foram às Paraolimpíadas de Pequim e a colaboração, por meio do patrocínio para a vinda de uma cientista indiana para trocar experiência com a pesquisadora da Universidade de São Paulo (USP) Lygia Pereira, o que resultou na primeira linhagem brasileira de células-tronco embrionárias, a BR-1.

Mara Gabrilli foi a primeira titular da Secretaria Municipal da Pessoa com Deficiência e Mobilidade Reduzida (SMPED) criada em abril de 2005. Desenvolveu dezenas de projetos em diversas áreas: infra-estrutura urbana, educação, saúde, transporte, cultura, lazer, emprego, entre outros. Isso resultou no aumento de 300 para cerca de 3 mil do número de ônibus acessíveis com bancos largos para obesos e piso baixo; na reforma de 400 quilômetros de calçadas adaptadas, inclusive na Avenida Paulista, que com rampas, piso podo-tátil e semáforos sonoros, se tornou modelo de acessibilidade na América Latina; na criação de 39 núcleos municipais de reabilitação física e saúde auditiva; no emprego de mais de mil trabalhadores com algum tipo de deficiência; nas versões em braile ou áudio de todos os livros das Bibliotecas Municipais (Ler pra Crer); na ida de 14.000 pessoas com deficiência ao cinema, teatro e exposições; entre outros que só vêm crescendo em números nas gestões que a sucederam.

Em atuação na Câmara Municipal de São Paulo desde fevereiro de 2007, protocolou 60 Projetos de Lei que trarão mudanças na cidade para melhorar a qualidade de vida das pessoas com deficiência ou mobilidade reduzida, mas que, no fim das contas, beneficiarão a toda população.

Sete foram aprovados e são Leis Municipais. Entre eles os que criam os importantes programas para a metrópole: Central de Intérpretes de Libras e Guias-Intérpretes para Surdocegos (Lei 14.441/2007); a que torna Lei o Programa Municipal de Reabilitação da Pessoa com Deficiência Física e Auditiva, determinando a implantação de novos serviços de reabilitação nas 31 subprefeituras da capital (Lei 14.671/2008); o Plano Emergencial de Calçadas (PEC), que permite que a Prefeitura reforme e revitalize as calçadas em vias estratégicas onde estão localizados os diversos equipamentos públicos e privados essenciais à população – correios, escolas, hospitais, etc (Lei 14.675/2008)-; e a que cria o Programa Censo Inclusão, que prevê um levantamento detalhado com perfil sócio-econômico dos cerca de 1,5 milhão de pessoas com deficiência na capital paulistana (Lei 15.096/2010).

Com a experiência acumulada de ajudar a melhorar a vida das pessoas com deficiência na cidade de São Paulo, Mara decidiu expandir esse trabalho para todo o País e candidatou-se a deputada Federal, sendo eleita com 160.138 votos. Ela afirma querer transformar ainda mais, discutindo questões como inclusão educacional, acesso ao SUS, acessibilidade e pesquisas científicas em âmbito nacional: "Como vereadora esbarrava diariamente em questões de legislação nacional. São cerca de 30 milhões de brasileiros com algum tipo de deficiência e é preciso aumentar a conscientização das pessoas e realizar efetivas transformações, através de um trabalho específico nessa legislação."
Conheça mais detalhes de seu trabalho no Portal Mara Gabrilli: www.maragabrilli.com.br


***
Se você deu o mínimo de atenção ao que está
escrito acima, agora sabe a quem realmente deve agradecer, quando falar em aumento de acessibilidade em SP.
Mara Gabrilli, é um dos raros casos de uma pessoa com deficiência que primeiro se insere no todo e a partir deste ponto, procura trazer benefícios para o maior número de pessoas possível. Fazendo isto ela traz maior apoio para seus projetos, e de quebra melhora a vida de muitos deficientes.
Não preciso falar que meu voto foi dela, em todos os cargos que ela se candidatou.
É para isto que serve conhecer um pouco de política, e não ficar de olho no próprio umbigo o tempo todo.
Abraços para todos!

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Olá turma abençoada! fiquei uns dias sem passar nesse lugar maravilhoso pq eu estava sem nete.E quando chego aqui nesse dia de hj,encontro um debate maravilhoso,pois podemos compartilhar as nossas experiencias e assim aprendermos com todos que tem a mesma deficiencia! Pois é amigos e amigas,também vou aqui falar um pouco sobre minha vida,posso? espero não ser má interpretada,pois não quero aqui causar nada de dó para mim ou sei-la o que,mas quero aqui aprender mais e mais com vcs,ok?Gente: eu nasci na cidade de sertânia estado do pernambuco.La morei 28 anos,sendo os 10 primeiros anos moravá-mos na roça,posso falar que eesse foi a melhor parte da minha vida,pois la me divertia com meus irmãos sem preconseito algum,pois graças a deus´ éra-mos crianças! mas quando compleitei 11 anos fomos morar na cidade,isto é,na parte urbana.La começaram minhas lamentações,pois meus irmãos começaram a me abandonar devido a convivensia com outros adolecentes e assim ficavam com vergonha da irmã cega.Mas mesmo assim eu tentava me fortalecer e escutava minha amada mãe que me falava assim: todos podem te abandonar e não acreditar em você,mas eu sua mãe que ficou 9 mêses com você na barriga não te separo dos meus outros filhos e nem de ninguém,eu acredito em você minha filha! E assim minha mãe se dedicou a mim me colocando na escola e me levava e me buscava na escola todos os dias,se cansava muito mas fazia isso todos os dias com praser.e assim amigos e amigas consegui me desenvolver e daí estudei: o ensino fundamental,o ensino médio,não satisfeita fiz o magistério e depois fue para a faculdade e cursei o curso de letras. No dia 20 de dezembro de 2008 no dia da minha colação de gral do curso de letras,falei assim para minha mãe: mãe,e agora? o que vou fazer aqui nessa cidade pequena sem conseguir emprego,pois não quero ficar pendurada nesse benefissio.E aí ressebi um convite de uma amiga para vir pacear em brasília e aí aceitei,chegando aqui encontrei uma amiga de coolégio que ja morava aqui e ela me chamou para ficar morando com ela ja que ela morava só,aceitei e retornei a pernambuco e peguei meus pertences. e resolvi morar nesse lugar e assim fazer um teste de morar aqui.quando se passaram uns 3 mêses começaram a surgir um encômodo da parte da mminha amiga,pois eu ainda não havia arranjado um emprego.aí devido a esse e outros encômodo da parte dessa amiga eu ficava o tempo todo fora de casa na associação e la fiz um grande amigo que hoje é meu espouso,aí começamos a namorar e com 6 mêses de namoro nos casamos e em fim fui morar na minha casa e aqui moro até hj.e agora amigos e amigas estou tentando passar em um concurso na condição de ser chamada. faço quase tudo na minha casa,fruto dos ensinamentos da minha amada mãe.Sou um tanto triste,pois não tenho quase amizades aqui e fico mais só em casa e p isso a droga da depreção. Mas agradeço a deus por encontrar essa turma linda e abençoada desse mural e espero aqui fazer boas amizades,eu creio. Ontem fiquei muito feliz por ter falado com a amiga dayana muito legal vc vio querida! foi muito bom ter falado com vc! Querida cida muito obrigada por ter lembrado de mimm. Perso aqui orações por minha vida para que deus me dê forças para continuar a caminhada! Descupas por ter falado demais e um beijão a todos.AAAAaaa,uma pergunta, posso enviar e-meios para vcs para assim conquistar amigos,pois amo fazer amigos.

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Olá pessoas, todos bem? Espero que sim. Bom antes de comentar sobre o tema proposto pelo Dorcival e pelo Maiclei, queria parabenisar os amigos por trazer aqui, esses dois assuntos. E como já falei aqui, temas relacionados a deficiência visual, só nos faz enriquecer e muito. E gente, dois temas trazidos de uma só vez, isso é muito, muito e muito bacana mesmo!!! E que esse espaço, continue assim pois, esse espaço se torna muito mais agradável de se visitar. E meus parabéns mesmo!! Continuem assim! Bom, vamos aos comentários. Bom começando pelo tema do Maiclei, quando se fala na relação entre a família e as pessoas com alguma deficiência, se torna um tema muito bom de se discutir. E eu com minha família, só tenho muitas coisas boas para falar. Pois muitos já sabem aqui, meus pais já faleceram e no entanto, não estão mais aqui comigo. E de meus pais, só tenho boas e boas lembranças pois uma coisa que falo sempre e não me canço de dizer é: Não perdi só uma mãe e um pai. Ou seja, perdi dois ótimos e maravilhosos amigos e dois ótimos e maravilhosos companheiros. Pois desde que nasci, meus pais sempre me deram muito apoio para minha independência e para meu desenvolvimento. Desde pequeno, freqüentei uma instituição para deficientes visuais aqui em São Paulo onde aprendi muitas coisas. Estudei em uma escola comum junto com outros alunos sem deficiência. Porém, hoje levanto as mãos para o céu e acima de tudo, agradesso muito e muito a Deus, por me dar dois ótimos pais. Pelo contrário, meus pais até me protegia demais. Ou seja, hoje existem em muitas famílias que tem um filho com algum tipo de deficiência, uma palavrinha chamada super proteção. Ou seja, os pais seguram os filhos com deficiência demais em casa evitando que esses filhos, possam vir a descobrir o mundo por si mesmo e que eles possam a aprender a se virar sozinhos e a voar. Porém, a super proteção, chega a ser boa mas, por outro lado, impede que a pessoa com deficiência, possa a aprender a viver. E como nossos pais não irão viver para sempre e para a eternidade, isso sem dúvidas, não é bom para nós. E depois que os pais partirem desse mundo, o que será dessa pessoa com deficiência no mundo? Ou seja, essas pessoas, terão muitas dificuldades em poder a tocar a vida. Os pais tem que sim, deixar que os filhos com deficiência, possam a descobrir o mundo e deixar que eles aprenda a viver com sua independência própria. E claro, o incentivando muito. Mais agora, se existem pais que dão toda a proteção que o filho merece, por outro lado, infelismente existem pais que despresam seus filhos com deficiência, largando os filhos por aí, sem nenhum rumo em suas vidas deixando a Deus dará. E a família que deveria incentivar e dar muito apoio a pessoa com deficiência, acaba jogando o filho no mundo e o despresando. E isso é muito triste mesmo sem dúvidas. E imaginem vocês, hoje ouvi na LaraMara, um caso que me deixou extremamente perpléxo. Ou seja, uma amiga minha, conheceu uma moça com deficiência visual que os pais, deixavam ela desde quando levantava pela manhã até a noite, isolada, só sentada na cadeira e sem fazer absolutamente, nada!!! Ou seja, ela desde de criança, foi estimulada desse jeito e os músculos dela, foram só prejudicando mais e mais. E hoje, essa moça cresceu e mau sabe levantar os braços mexer os músculos e imaginem vocês, ela não conhece nada e nem o mundo. E agora, é muito e muito triste que hoje em pleno século 21, muitos ainda pensam dessa maneira. Pois é o que disse aqui nessa semana que passou, o preconceito ainda existe, sempre existiu e sempre irá existir no mundo. E eu graças a Deus, não passei por tudo isso. Agora, os pais precisam intender que, os filhos com deficiência visual, precisam viver e os pais devem sim, deixar que eles vivam a vida e descubram o mundo. Pois os filhos com alguma deficiência, precisam sair as ruas, andar sozinhos, ir a escola, a festas, a eventos, etc. Pois se um pai ou uma mãe, segura esse filho em casa, só está colaborando para a esclusão desse filho. E no amanhã, isso irá ter gráveis conseqüências no amanhã quando seus pais não estiverem mais aqui. Pois os filhos irão sofrer e muito. Então, que pensamos na hora de segurar nossos filhos em casa. Agora, muitos pais tem muito medo em que seus filhos com deficiência visual saem de casa sozinhos por causa da violência. Tudo bem que, o mundo de hoje está cada vez mais violento mas o perigo existe para todos e todos nós, estamos sujeitos a violência independente de ter uma deficiência ou não. Pois, todos nós, corremos perigos hoje quando saímos as ruas. Ou seja, o perigo existe para todo mundo deficiente ou não. E agora para terminar esse assunto proposto pelo Maiclei, Edinalva fiquei muito sencibilizado pelo seu texto. e um irmão chegar ao ponto de dizer que sente vergonha da irmã só por ter uma deficiência, isso é extremamente um absurdo pois, a que ponto chegamos. Pois um familiar dizer isso. Se isso acontecesse comigo, não sei o que faria. E como disse, é triste que pessoas ainda hoje, pensam dessa maneira e como uma pessoa enxerga um deficiente visual. E isso sem dúvidas, é muito e muito triste mesmo!!! Agora, falando sobre o assunto do Dorcival, Dorcival acho que você precisa saber e intender melhor o trabalho das instituições e das associações que nos apoiam. Agora, não sei em outros estados mas, aqui em São Paulo, as instituições, vem desimpenhando um grande trabalho para nossa acessibilidade. Bom, antes que você interprete mau, irei falar um pouco sobre o trabalho da instituição LaraMara aqui em São Paulo. Bom, já a alguns anos, a LaraMara vem desenvolvendo um ótimo trabalho da audio-descrição. Esse projeto, foi desenvolvido pela Lívia Mota, eis coordenadora da instituição. Ou seja, a audio-descrição, teve início praticamente aqui em São Paulo. E esse recurso, só nos trouxe muito conhecimento. Pois já existe um grande movimento na mídia em geral para se trazer nos meios de comunicação o recurso da audio-descrição. Mais é uma pena que, parte da mídia infelismente, não quer incluir a audio-descrição. Mais a LaraMara, ao longo desses últimos anos, vem procurando a desenvolver a audio-descrição principalmente em eventos, shols, cinemas, filmes com audio-descrição, etc. Agora, não sei se você é de São Paulo mais se for de São paulo também, existe o piso tátil que foi implantado em todas as estações do metrô, na cptm ou nas estações de trêm, em alguns terminais de ônebus e inclusive em algumas grandes avenidas de São Paulo como por exemplo, a avenida paulista. Mas, é claro que esse piso, tem suas deficiências pois nem sempre, esse piso nos direciona para o lugar correto onde queremos ir mas, quem tem baixa visão, até ajuda um pouco. Eu tenho deficiência visual total e não uso o piso. Prfiro me locomover com a ajuda de um funcionário em uma estação de metrô ou de trêm. Mais essa iniciativa, veio principalmente do professor de orientação e mobilidade da LaraMara, o professor João Felipe. E através da LaraMara, esse piso, foi implantado nas estações de metrô e de trêm. Mais como falei, nem sempre esse piso, nos ajuda mais isso, são por falhas de muitos engenheiros pois muitos desconhecem o recurso. E o que sempre falo, a falta de informação, é muito grande infelismente. Agora, a LaraMara tem contribuido também, na questão de eventos como por exemplo, a parceria que já existe entre a instituição e a sala São Paulo pois, através dessa parceria, ingressos são dados para deficientes visuais para assistir concertos musicais que acontecem aos domingos na sala São Paulo. Entretanto, não precisamos pagar absolutamente nada para assistir os concertos. Pois os ingressos são dados pela sala São Paulo e pela Laramara. Agora, muitas instituições vem desempenhando trabalhos de acessibilidade e inclusão como a associação Adeva (associação de deficientes visuais e amigos). Pois essa associação, desenvolve cursos proficionalisantes como cursos de informática, tele marcte, administração, etc. E muitos deficientes visuais, já foram beneficiados e já estão com um emprego e trabalhando. E aqui em São Paulo, muitas associações e instituições, vem desempenhando e trabalhando para melhorar nossas vidas. Agora, se for mencionar tudo aqui, ficaria muito e muito tempo. Mas acho que não só você mas, muitos deficientes visuais, precisam se informar melhor sobre isso. E saber mais um pouco, o trabalho dessas instituições e associações aqui em São Paulo. Pois, o que seria de nós, se não existissem essas instituições e associações em nosso favor? Porém, não seríamos absolutamente nada nesse mundo. Pois muitos deficientes visuais, deviam sim, valorisar e muito o trabalho dessas entidades. Agora, uma coisa que gostaria de dizer: Muitos deficientes visuais, não podem ficar em ipótese nenhuma alienados em casa. Pois, se ficarmos só em casa ouvindo música, assistindo tv e só na internet e no computador, não iremos mobilisar a sociedade e mostrar as outras pessoas, que somos pessoas normais e capases sim, de viver uma vida normal como qualquer um. Pois os deficientes visuais, precisam mesmo, sair de casa, mostrar as caras, ir a eventos, namorar, estudar, trabalhar, ir a shoppengs, a restaurantes, a lanchonetes, dançar, fazer muitos e muitos cursos, em fim, temos nós mesmos que mobilisar as outras pessoas sem deficiência. Pois, nos devemos nos incluir nós mesmos e lutar por melhorias. Pois se queremos sermos reconhehcidos, não devemos esperar das pessoas sem deficiência. Pois se esperarmos alguma coisa das outras pessoas e principalmente, das pessoas sem deficiências então, não seremos ninguém. Pois, devemos valorisar e muito, o que as entidades que nos apoiam nos oferecem. Pois, não é ficando trancados em casa que iremos mobilisar as outras pessoas. Então, temos que aproveitar ao máximo, o que as instituições e as associações nos oferecem. Agora, uma frase que guardo comigo e irei guardar sempre pelo resto de minha vida é uma frase que um amigo meu deficiente visual disse uma vez: \\"As pessoas que enxergam, pensam mais nelas mesmo do que em nós\\". E essa frase, guardo comigo até hoje. Agora, é claro que a corrupção infelismente existem em todos os lugares mas, existem também muitas eceções e nas entidades que nos apoiam, não é diferente. Mas, não é por causa disso, que devemos nos escluir. Agora antes de terminar, hoje lendo alguns recados, me deparei com um recado de um postador que não gostaria de mencionar. E o absurdo é que, esse postador, não gosta de freqüentar uma associação de deficientes só por deficientes visuais falarem alto demais. Agora, isso é o mais absurdo que já ouvi nessa vida. E é uma pena que alguns deficientes visuais, pensam desse jeito e tem a mente tão pequena ao ponto de dizer essas coisas. E é triste que, alguns tem a mentalidade tão vazia em dizer isso. Pois esses deveriam acordar para a realidade e aprender a viver acima de tudo. E isso é muito e muito triste mesmo. E fazer o quê, se alguns penssam dessa maneira. Pois, cada um, é cada um né!!! Fazer o quê!!! Desculpa falar isso. Pois, falar alto, as vezes, é um hábito de cada um pois, se estamos contentes ou felizes por algum motivo, é natural que isso acontessa. Agora, para quem quizer saber mais sobre a instituição LaraMara e seu trabalho, é só acessar o site no seguinte endereço: www.laramara.org e acessar o site: www.movimentolivre.org O site movimento livre, foi criado por alguns deficientes visuais aqui na LaraMara no intuíto de trazer aos deficientes visuai temas que possam contribuir para nosso conhecimento. No site, existe alguns artigos sobre a deficiência visual e muitos outros temas sobre a deficiência visual. Mas o site movimento livre a alguns dias, está fora do ar. Agora, não sei por qual razão. Pois, entrem e se não conseguir entrar, me contacte pelo meu e-mail que é: rpaulofernando4@gmail.com Mais mesmo assim, podem tentar acessar o site do movimento livre. Bom pessoal, por enquanto é só. Tenham todos, uma ótima quarta-feira. Fiquem todos com Deus. Um salve nos cara e muitos e muitos beijinhos nas gatinhas!! Fui!!!

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Anderson, boa noite. muito obrigado. já acessei o site e baixei. valeu mesmo. fiquem com Deus.

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Amigo no site informática sem barreiras tem o nvda já com voz heloquence, mas ele é portátil.
vai em www.arlindomeira.net.

Espero ter ajudado

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 Amar é olhar para dentro de si mesmo e dizer:
Eu quero.

É viver intensamente.
É sonhar com uma gota de realidade
e realizar uma gota desse sonho.
É estar presente até na ausência.

Amar é ter em quem pensar.
É razão que ninguém teria razão para nos tirar.
É ser só de alguém e nunca deixar esse alguém só.
É pensar em você tão alto a ponto de você escutar.

Amar é ir até a morte.
É acordar para a realidade do sonho.
É vencer através do silêncio.
É ser feliz até com um pouco,
Quando muito não é bastante.

Amar é dar anistia ao seu coração.
É sonhar o sonho de quem sonha com você.
É sentir saudades.
É chegar perto na distância.

Amar é a força da razão.
É quando os momentos são eternos.

Amar é ser adulto e se sentir criança.
É viver a vida em versos e ao inverso.
É a maior experiência na vida de um homem...

Mas acima de tudo,
Amar é crer em Deus porque Deus é amor.
E você é tudo que um dia eu pedi pra mim.

(Autoria: Alberto Brizola)

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